临沂结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在临沂,被诊断为结直肠癌,正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在临沂,结直肠癌治疗后,希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在临沂,有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在临沂,想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在临沂,常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在临沂,希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’(即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片,称为ctDNA)的精密排查。这项检测主要关注两个方面:一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’,其中包含可能提示免疫疗法效果的指标(MSI),以及与遗传性癌症综合征相关的基因;二是分析与化疗药物反应相关的基因,评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告,您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征,为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是,这并非百分之百的全身扫描,其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响,有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血(约10毫升),就像一次常规的抽血检查,采血过程通常只需几分钟,会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹,保持平常的清淡饮食即可。您可以在临沂合作的授权服务机构完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下,使用专用采样包邮寄样本,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用当前较为先进的高通量测序(NGS)技术,对血液中的微量ctDNA进行高精度分析,技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成详细的报告。请您理解,任何检测方法都有其局限性,比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能会出现‘阴性’结果,但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整,特别是联系方式。
- 报告生成后,建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息,请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因,不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考,具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (13条,均分5.0)
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
对比过好几家,最终选了这个120基因的,因为覆盖的基因比较全,而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H,现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上,信息全面才有更多选择。
机构回复
感谢您的深度对比和选择!您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱,为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案!
作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!
老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
我是乳腺癌术后,担心复发转移做的检测。整个流程很规范,从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是,我因为工作忙错过了预约的解读电话,客服没有简单取消,而是连续三天在不同时段尝试联系我,最后终于通上话,还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度,我给满分。
机构回复
为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊,因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心,我们会一直在您需要时提供专业支持。
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。
我是肝癌家属,爸爸同时有肠癌病史,做这个用于监测。最大感受是准和快。和三个月前的报告对比,新出现的突变这次也捕捉到了,而且报告周期稳定在8天左右,让我们能动态了解病情变化。客服回复专业,不是机器人套话。
机构回复
动态监测病情变化是液体活检的重要应用,很高兴我们的检测能稳定、准确地为您父亲提供这样的支持。我们客服团队都经过医学知识培训,力求提供有温度的专业服务。谢谢!
我是主治医生推荐来的,比较过几家。选中你们一个重要原因是你们有独立的隐私保护官和投诉通道。沟通过程中感觉员工隐私培训很到位,不该问的绝不打听,讨论结果时也会确认环境是否安全。这种制度化的隐私保护让人信赖。
机构回复
非常感谢您专业的评价。我们设立独立的隐私保护团队和监督机制,就是为了将隐私保护制度化、常态化,确保每一位用户的权益得到切实保障。
我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!
给肠癌术后的老爸做的,想看看预后和复发风险。价格确实不便宜,但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题,客服没有一点不耐烦,都认真回答了。报告内容非常厚,数据很多,虽然大部分我看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支,因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好,不辜负您的每一份信任。
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